A Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa) anuncia, neste momento, o registro definitivo da vacina
Oxford/AstraZeneca e de medicamento contra covid-19.
O antiviral Rendesivir terá, em bula, a indicação de uso para tratamento da covid-19, em pacientes hospitalizados.
A vacina Oxford/AstraZeneca tinha registro para uso emergencial.
Desenvolvimento de vacinas
Para ser aprovada, a vacina
precisa passar por estágios de desenvolvimento. O estágio inicial é feio em
laboratório, com análise do vírus e de moléculas para definição da melhor
composição do produto, explica a Anvisa.
Depois, a vacina é testada em animais, que são expostos ao agente causador da doença. Na etapa de estudos clínicos com três fases, são feitos testes em humanos desde que se tenha dados preliminares de segurança e possível eficácia.
Para liberar o registro do imunizante, técnicos especializados da Anvisa revisam todos os documentos para validar a segurança da vacina.
Edição: Kelly Oliveira, Agência Brasil
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